Medicamento antes indicado apenas para adultos agora poderá ser utilizado por pacientes a partir de 10 anos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, nesta quarta-feira (22), a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças a partir de 10 anos. Até então, a indicação era restrita ao público adulto.
Segundo a agência, a mudança se limita à faixa etária para tratamento da doença. As demais indicações do medicamento permanecem voltadas apenas para adultos.
Classe de medicamentos em destaque
O Mounjaro pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”. Esses medicamentos têm sido amplamente utilizados tanto no controle do diabetes quanto, em alguns casos, para perda de peso — o que tem gerado maior atenção regulatória.
Novas regras e fiscalização
A Anvisa também anunciou que deve discutir, na próxima semana, uma proposta de instrução normativa sobre a manipulação desses medicamentos. A medida faz parte de um plano de ação voltado à segurança no uso das chamadas canetas emagrecedoras.
A proposta deve estabelecer critérios técnicos e procedimentos para a manipulação desses produtos, reforçando o controle sanitário.
Grupos de trabalho acompanham uso
Para fortalecer a regulação, a agência criou dois grupos de trabalho:
- Um com representantes do Conselho Federal de Farmácia, Conselho Federal de Medicina e Conselho Federal de Odontologia, voltado ao suporte técnico
- Outro responsável por acompanhar e avaliar a implementação das medidas e propor melhorias
Segurança e uso responsável
Com a ampliação para o público pediátrico, a Anvisa reforça a necessidade de uso do medicamento sob prescrição e acompanhamento médico, especialmente em crianças e adolescentes.
A decisão ocorre em meio ao crescimento do uso desses medicamentos no país, o que tem levado o órgão a intensificar ações de fiscalização e regulamentação para garantir a segurança dos pacientes.
